Kenostart 3 mg/g Zitzentauchmittel, Lösung
Kenostart 3 mg/g Zitzentauchmittel, Lösung
Zugelassen
- Iodine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Kenostart 3 mg/g Tepeldip oplossing
Kenostart 3 mg/g Solution pour trempage mammaire
Kenostart 3 mg/g Zitzentauchmittel, Lösung
Kenostart 3 mg/g Teat dip solution
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
Badebehandlung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch3.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Zitzentauchmittel, Lösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Badebehandlung
-
Rind
-
Fleisch und Innereienno withdrawal period0 days
-
Milchno withdrawal period0 days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QD08AG03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Belgien
Verfügbar in:
-
Belgien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Cid Lines
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Cid Lines
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V296922
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Belgien
Verfahrensnummer:
- BE/V/0041/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Zypern
-
Estland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Irland
-
Italien
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 18/08/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2021
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2021
niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/12/2021
Packungsbeilage
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niederländisch (PDF)
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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