ECVIROM I
ECVIROM I
Autorizzato
- Ivermectin
- Praziquantel
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
Cavallo
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carni e frattaglie37giornoNu este autorizată utilizarea la iepele care produc lapte pentru consum uman.
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP54AA51
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Romania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Romanian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Romvac Company S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Romvac Company S.A.
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 160147
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 27/10/2021