ECVIROM I
ECVIROM I
Autorizat
- Ivermectin
- Praziquantel
Identificarea produsului
Detalii produs
Forma farmaceutică:
-
Suspensie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Cal
-
Carne și organe37ziNu este autorizată utilizarea la iepele care produc lapte pentru consum uman.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP54AA51
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- seringi HDPE x 50 ml
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
- Disponibile numai în Engleză
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Romvac Company S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Romvac Company S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 160147
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 27/10/2021