Awazom 800 mg/g powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys
Awazom 800 mg/g powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys
Autorizzato
- Amoxicillin trihydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Awazom 800 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks and Turkeys
Awazom 800 mg/g powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
-
anatra
-
tacchino
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English800.00/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
polli
-
carni e frattaglie1giornoNi za uporabo pri pticah, ki proizvajajo jajca za prehrano ljudi. Ne uporabite v obdobju 3 tednov pred začetkom obdobja nesnosti.
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anatra
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carni e frattaglie9giornoNi za uporabo pri pticah, ki proizvajajo jajca za prehrano ljudi. Ne uporabite v obdobju 3 tednov pred začetkom obdobja nesnosti.
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tacchino
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carni e frattaglie5giornoNi za uporabo pri pticah, ki proizvajajo jajca za prehrano ljudi. Ne uporabite v obdobju 3 tednov pred začetkom obdobja nesnosti.
-
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Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CA04
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorità responsabile:
- The Veterinary Medicines Directorate
Numero di autorizzazione:
- Vm 01656/3071
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Slovenia
Numero di procedura:
- SI/V/0002/001
Stati membri interessati:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet