Awazom 800 mg/g powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys

Heimilað

Amoxicillin trihydrate

Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:

Awazom 800 mg/g Powder for Use in Drinking Water for Chickens, Ducks and Turkeys

Awazom 800 mg/g powder for use in drinking water for chickens, ducks and turkeys

Virkt efni:

Aðeins fáanlegt í enska

Marktegund:

Hænsn
Önd
Kalkúni

Leið stjórnsýslu:

Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:

Aðeins fáanlegt í enska

800.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Lyfjaform:

Duft til notkunar í drykkjarvatn

Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:

Til notkunar í drykkjarvatn
- Hænsn
  - Kjöt og innmatur
    
    1
    
    dagar
    
    Ni za uporabo pri pticah, ki proizvajajo jajca za prehrano ljudi. Ne uporabite v obdobju 3 tednov pred začetkom obdobja nesnosti.
- Önd
  - Kjöt og innmatur
    
    9
    
    dagar
    
    Ni za uporabo pri pticah, ki proizvajajo jajca za prehrano ljudi. Ne uporabite v obdobju 3 tednov pred začetkom obdobja nesnosti.
- Kalkúni
  - Kjöt og innmatur
    
    5
    
    dagar
    
    Ni za uporabo pri pticah, ki proizvajajo jajca za prehrano ljudi. Ne uporabite v obdobju 3 tednov pred začetkom obdobja nesnosti.

ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):

QJ01CA04

Lögformleg staða:

Ávísunarskylt dýralyf

Staða leyfis:

Gilt

Heimilað í:

Bretland (Norður-Írland)

Lýsing umbúða:

Aðeins fáanlegt í enska
Aðeins fáanlegt í enska
Aðeins fáanlegt í enska
Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:

Marketing Authorisation

Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:

Aðeins fáanlegt í enska ítalska lettneska Norwegian

Markaðsleyfishafi:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Dagsetning markaðsleyfis:

9/04/2019

Framleiðslustaður fyrir losun lotu:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Ábyrgt yfirvald:

The Veterinary Medicines Directorate

Markaðsleyfisnúmer:

Vm 01656/3071

Dagsetning á breytingu stöðu:

9/04/2024

Umsjónarland (RMS):

Slóvenía

Ferilsnúmer:

SI/V/0002/001

Þátttökulönd (CMS):

Bretland (Norður-Írland)

Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet