Veterinary Medicines

LV Macrolan WS 1000 mg/g pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni teļiem, kazlēniem, jēriem, cūkām, vistām un tītariem

Autorizzato
  • Tylosin tartrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
LV Macrolan WS 1000 mg/g pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni teļiem, kazlēniem, jēriem, cūkām, vistām un tītariem
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (preruminante)
  • capra pre-rumine
  • Ovino (pre-ruminante)
  • Suino
  • Pollo (gallina)
  • tacchino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1000.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Bovini (preruminante)
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • capra pre-rumine
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • Ovino (pre-ruminante)
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • Pollo (gallina)
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • uova
        3
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • uova
        3
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01FA90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lettonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorità responsabile:
  • Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • V/NRP/15/0023
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 3/02/2026
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