Veterinary Medicines

LV Macrolan WS 1000 mg/g pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni teļiem, kazlēniem, jēriem, cūkām, vistām un tītariem

Autorisé
  • Tylosin tartrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
LV Macrolan WS 1000 mg/g pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni teļiem, kazlēniem, jēriem, cūkām, vistām un tītariem
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (pré-ruminant)
  • Chèvre (pré-ruminant)
  • Mouton (pré-ruminant)
  • Porc
  • Poulet (poule)
  • Dinde
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Bovin (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        5
        day
    • Chèvre (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        5
        day
    • Mouton (pré-ruminant)
      • Viande et abats
        5
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        3
        day
    • Poulet (poule)
      • Viande et abats
        3
        day
      • Œufs
        3
        day
    • Dinde
      • Viande et abats
        3
        day
      • Œufs
        3
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01FA90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Lettonie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorité responsable:
  • Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • V/NRP/15/0023
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 4/03/2024
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