Veterinary Medicines

Meloxidolor 5 mg/ml - Solution for injection

Autorizzato
  • Meloxicam
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Meloxidolor 5 mg/ml - Solution for injection
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Gatto
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:5 mg Reference:Ph.Eur Index:0
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carne e visceri
        15
        giorno
    • Cane
    • Gatto
    • Suino
      • carne e visceri
        5
        giorno
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carne e visceri
        15
        giorno
    • Cane
    • Gatto
    • Suino
      • carne e visceri
        5
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carne e visceri
        15
        giorno
    • Cane
    • Gatto
    • Suino
      • carne e visceri
        5
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AC06
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Le Vet Beheer B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Produlab Pharma B.V.
Autorità responsabile:
  • European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Pubblicato su: 3/08/2023
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Pubblicato su: 3/08/2023
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English (PDF)
Pubblicato su: 17/03/2023
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