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Veterinary Medicines

Meloxidolor 5 mg/ml - Solution for injection

Authorised
  • Meloxicam

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Meloxidolor 5 mg/ml - Solution for injection
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Chat
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    Presentation_strength:5 mg Reference:Ph.Eur Index:0
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Bovins
      • Viande et abats
        15
        day
    • Chien
    • Chat
    • Porc
      • Viande et abats
        5
        day
  • Intravenous use
    • Bovins
      • Viande et abats
        15
        day
    • Chien
    • Chat
    • Porc
      • Viande et abats
        5
        day
  • Subcutaneous use
    • Bovins
      • Viande et abats
        15
        day
    • Chien
    • Chat
    • Porc
      • Viande et abats
        5
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QM01AC06
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Allemagne
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Croatie
  • Danemark
  • Espagne
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Islande
  • Italie
  • Lettonie
  • Liechtenstein
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Norvège
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Suède
  • Tchéquie
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Le Vet Beheer B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Produlab Pharma B.V.
Autorité responsable:
  • European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Fichier combinant tous les documents

français (PDF)
Publié le: 3/08/2023
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 3/08/2023
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Publié le: 3/08/2023
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Publié le: 3/08/2023
Lithuanian (PDF)
Publié le: 3/08/2023
Maltese (PDF)
Publié le: 3/08/2023
Norwegian (PDF)
Publié le: 3/08/2023
Polish (PDF)
Publié le: 3/08/2023
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Publié le: 3/08/2023
Romanian (PDF)
Publié le: 3/08/2023
Slovak (PDF)
Publié le: 3/08/2023
Slovenian (PDF)
Publié le: 3/08/2023
Spanish (PDF)
Publié le: 3/08/2023
Swedish (PDF)
Publié le: 3/08/2023

ema-puar-meloxidolor-v-2590-par-en.pdf

English (PDF)
Publié le: 17/03/2023
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