Prevomax 10 mg/ml - Solution for injection
Prevomax 10 mg/ml - Solution for injection
Autorizzato
- Maropitant
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Prevomax 10 mg/ml - Solution for injection
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00/milligrammo(i)1.00Flaconcino
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
- Cane
- Gatto
-
Uso sottocutaneo
- Cane
- Gatto
-
Uso endovenoso
- Cane
- Gatto
-
Uso sottocutaneo
- Cane
- Gatto
-
Uso endovenoso
- Cane
- Gatto
-
Uso sottocutaneo
- Cane
- Gatto
-
Uso endovenoso
- Cane
- Gatto
-
Uso sottocutaneo
- Cane
- Gatto
-
Uso endovenoso
- Cane
- Gatto
-
Uso sottocutaneo
- Cane
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA04AD90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Malta
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dechra Regulatory B.V
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Produlab Pharma B.V.
- Eurovet Animal Health B.V.
Autorità responsabile:
- European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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Swedish (PDF)
Pubblicato su: 1/02/2024
ema-puar-prevomax-v-4331-par-en.pdf
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Scaricamento Pubblicato su: 15/03/2023
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