Veterinary Medicines

Prevomax 10 mg/ml - Solution for injection

Autorizat
  • Maropitant
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Prevomax 10 mg/ml - Solution for injection
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    10.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    Flacon
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare subcutanată
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare intravenoasă
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare subcutanată
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare intravenoasă
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare subcutanată
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare intravenoasă
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare subcutanată
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare intravenoasă
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare subcutanată
    • Câine
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA04AD90
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Dechra Regulatory B.V
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • European Commission
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

română (PDF)
Publicat la: 1/02/2024
Descarcă
Bulgarian (PDF)
Publicat la: 1/02/2024
Descarcă
Croatian (PDF)
Publicat la: 1/02/2024
Descarcă
Czech (PDF)
Publicat la: 1/02/2024
Descarcă
Danish (PDF)
Publicat la: 1/02/2024
Descarcă
Dutch (PDF)
Publicat la: 1/02/2024
Descarcă
English (PDF)
Publicat la: 1/02/2024
Descarcă
Estonian (PDF)
Publicat la: 1/02/2024
Descarcă
Finnish (PDF)
Publicat la: 1/02/2024
Descarcă
French (PDF)
Publicat la: 1/02/2024
Descarcă
German (PDF)
Publicat la: 1/02/2024
Descarcă
Greek (PDF)
Publicat la: 1/02/2024
Descarcă
Hungarian (PDF)
Publicat la: 1/02/2024
Descarcă
Icelandic (PDF)
Publicat la: 1/02/2024
Descarcă
Italian (PDF)
Publicat la: 1/02/2024
Descarcă
Latvian (PDF)
Publicat la: 1/02/2024
Descarcă
Lithuanian (PDF)
Publicat la: 1/02/2024
Descarcă
Maltese (PDF)
Publicat la: 1/02/2024
Descarcă
Norwegian (PDF)
Publicat la: 1/02/2024
Descarcă
Polish (PDF)
Publicat la: 1/02/2024
Descarcă
Portuguese (PDF)
Publicat la: 1/02/2024
Descarcă
Slovak (PDF)
Publicat la: 1/02/2024
Descarcă
Slovenian (PDF)
Publicat la: 1/02/2024
Descarcă
Spanish (PDF)
Publicat la: 1/02/2024
Descarcă
Swedish (PDF)
Publicat la: 1/02/2024
Descarcă

ema-puar-prevomax-v-4331-par-en.pdf

English (PDF)
Publicat la: 15/03/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."