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VarroMed 44 mg/ml + 5 mg/ml - bee-hive dispersion

Autorizzato
  • Oxalic acid dihydrate
  • Formic acid
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
VarroMed 44 mg/ml + 5 mg/ml - bee-hive dispersion
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • api da miele
Via di somministrazione:
  • Trattamento in alveare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    43.75
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Flacone
  • Disponibile solo in English
    5.09
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Flacone
Forma farmaceutica:
  • Dispersione in alveare
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Trattamento in alveare
    • api da miele
      • miele
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP53AG30
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian
Disponibile in:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Danimarca
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Irlanda
  • Italia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Repubblica Ceca
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Ungheria
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di associazione fissa (Articolo 13b della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • BeeVital GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Lichtenheldt GmbH Pharmazeutische Fabrik
  • Labor LS SE & Co. KG
Autorità responsabile:
  • European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

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Pubblicato il: 15/10/2026
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Pubblicato il: 14/03/2026
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