VarroMed 44 mg/ml + 5 mg/ml - bee-hive dispersion
VarroMed 44 mg/ml + 5 mg/ml - bee-hive dispersion
Autorizzato
- Oxalic acid dihydrate
- Formic acid
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Dispersione in alveare
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Trattamento in alveare
-
api da miele
-
miele0giornoZero days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP53AG30
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Malta
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
Disponibile in:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Irlanda
-
Italia
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Repubblica Ceca
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Ungheria
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Inglese
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di associazione fissa (Articolo 13b della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- BeeVital GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Lichtenheldt GmbH
- Labor LS SE & Co. KG
Autorità responsabile:
- European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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