Veterinary Medicines

VarroMed 44 mg/ml + 5 mg/ml - bee-hive dispersion

Autorizado
  • Oxalic acid dihydrate
  • Formic acid
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
VarroMed 44 mg/ml + 5 mg/ml - bee-hive dispersion
Principio activo:
Especies de destino:
  • Abejas
Vía de administración:
  • Uso en las colmenas

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en Inglés
    43.75
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Frasco
  • Disponible únicamente en Inglés
    5.09
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Frasco
Forma farmacéutica:
  • Dispersión para colmenas
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Uso en las colmenas
    • Abejas
      • Honey
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QP53AG30
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonio Inglés Francés Sueco Islandés Norwegian
Disponible en:
  • Alemania
  • Austria
  • Bulgaria
  • Bélgica
  • Croacia
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Francia
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Italia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Países Bajos
  • Polonia
  • Portugal
  • República Checa
  • Rumania; Rumanía
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • BeeVital GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Lichtenheldt GmbH
  • Labor Ls SE & Co. KG
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Español (PDF)
Published on: 18/07/2023
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Italiano (PDF)
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Letón (PDF)
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Lituano (PDF)
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Maltés (PDF)
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Neerlandés (PDF)
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Polaco (PDF)
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Portugués (PDF)
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Rumano (PDF)
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Sueco (PDF)
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Inglés (PDF)
Published on: 16/03/2023
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