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Veterinary Medicines

Advocate 40 mg + 10 mg - Spot-on solution

Autorizzato
  • Moxidectin
  • Imidacloprid

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Advocate 40 mg + 10 mg - Spot-on solution
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Spot-on

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:10 mg Reference:Hse Index:0
  • Disponibile solo in English
    Presentation_strength:40 mg Reference:Hse Index:1
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per spot-on
Withdrawal period by route of administration:
  • Spot-on
    • Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP54AB52
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
Available in:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Irlanda
  • Islanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Norvegia
  • Paesi Bassi
  • Polonia
  • Portogallo
  • Repubblica Ceca
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Ungheria
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
  • -
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autorità responsabile:
  • European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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italiano (PDF)
Pubblicato su: 8/03/2024
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Slovenian (PDF)
Pubblicato su: 8/03/2024
Spanish (PDF)
Pubblicato su: 8/03/2024
Swedish (PDF)
Pubblicato su: 8/03/2024

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English (PDF)
Pubblicato su: 20/03/2023
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Pubblicato su: 20/03/2023
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Pubblicato su: 20/03/2023
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Pubblicato su: 20/03/2023
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Pubblicato su: 20/03/2023
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Pubblicato su: 9/08/2022
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