Advocate 40 mg + 10 mg - Spot-on solution

Authorised

Moxidectin
Imidakloprīds

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Identificación del producto

Nombre del medicamento:

Advocate 40 mg + 10 mg - Spot-on solution

Principio activo:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Perros

Vía de administración:

Unción dorsal puntual

Datos del producto

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

Presentation_strength:10 mg Reference:Hse Index:0
Disponible únicamente en English

Presentation_strength:40 mg Reference:Hse Index:1

Forma farmacéutica:

Solución para unción dorsal puntual

Withdrawal period by route of administration:

Spot-on use
- Perros

Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):

QP54AB52

Régimen jurídico de dispensación:

Disponible únicamente en čeština eesti English français italiano latviešu português slovenščina svenska norsk

Estado de la autorización:

Autorizado

Authorised in:

Alemania
Austria
Bulgaria
Bélgica
Chipre
Croacia
Dinamarca
Eslovaquia
Eslovenia
España
Estonia
Finlandia
Francia
Grecia
Hungría
Irlanda
Islandia
Italia
Letonia
Liechtenstein
Lituania
Luxemburgo
Malta
Noruega
Países Bajos
Polonia
Portugal
República Checa
Rumania; Rumanía
Suecia
United Kingdom (Northern Ireland)

Available in:

Alemania
Austria
Bulgaria
Bélgica
Croacia
Dinamarca
Eslovaquia
Eslovenia
España
Estonia
Finlandia
Francia
Grecia
Hungría
Irlanda
Islandia
Italia
Letonia
Lituania
Luxemburgo
Malta
Noruega
Países Bajos
Polonia
Portugal
República Checa
Rumania; Rumanía
Suecia
United Kingdom (Northern Ireland)

Descripción del empaquetado:

Disponible únicamente en English
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Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo de procedimiento de autorización:

Disponible únicamente en English français italiano latviešu svenska íslenzkan norsk

Fundamento jurídico de la autorización del producto:

Disponible únicamente en English

Titular de la autorización de comercialización:

Elanco Animal Health GmbH

Autorización de comercialización expedida:

2/04/2003 - 30/04/2003

Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:

KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH

País de la autorización:

No se dispone de esta información para este producto.

Autoridad responsable:

European Commission

Número de autorización:

No se dispone de esta información para este producto.

Fecha del cambio de estado de la autorización:

2/04/2003

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