Gumbohatch (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Gumbohatch (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Autorizzato
- Infectious bursal disease virus, strain 1052 (intermediate plus), Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Gumbohatch (--) - Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
polli
-
Pollo (uova embrionate di pollo)
Via di somministrazione:
-
In ovo
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in InglesePresentation_strength:10¹·⁴⁸ - 10²·⁶³ PU Reference:Hse Index:0
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
In ovo
-
polli
-
non applicabile0giornoZero days
-
-
Pollo (uova embrionate di pollo)
-
non applicabile0giornoZero days
-
-
-
Uso sottocutaneo
-
polli
-
non applicabile0giornoZero days
-
-
Pollo (uova embrionate di pollo)
-
non applicabile0giornoZero days
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AD09
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Croazia
-
Cipro
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Germania
-
Grecia
-
Ungheria
-
Islanda
-
Irlanda
-
Italia
-
Lettonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Lussemburgo
-
Malta
-
Paesi Bassi
-
Norvegia
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Slovenia
-
Spagna
-
Svezia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Hipra, S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
- European Commission
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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