Veterinary Medicine Information website

SOLAMOX

Heimilað
  • Amoxicillin trihydrate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
SOLAMOX
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    700.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúruduft, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Hænsn (ungi)
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01CA04
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Búlgaría
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Biosphera Pharm EOOD
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Biosphera Pharm EOOD
Ábyrgt yfirvald:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-3189
Dagsetning á breytingu stöðu:
Generic of:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 23/10/2023
Sækja

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 23/10/2023
Sækja