Veterinary Medicine Information website

SOLAMOX

Myönnetty
  • Amoxicillin trihydrate
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
SOLAMOX
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Sika
  • Kana (untuvikko)
  • Nauta (vasikka, ei-märehtivä)
Antoreitti:
  • Juomaveteen sekoitettuna

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    700.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lääkemuoto:
  • Jauhe oraaliliuosta varten
Varoaika antoreiteittäin:
  • Juomaveteen sekoitettuna
    • Sika
      • Meat and offal
        2
        day
    • Kana (untuvikko)
      • Meat and offal
        1
        day
    • Nauta (vasikka, ei-märehtivä)
      • Meat and offal
        5
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QJ01CA04
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Biosphera Pharm EOOD
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Biosphera Pharm EOOD
Vastaava viranomainen:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Myyntilupanumero:
  • 0022-3189
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Generic of:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 23/10/2023
Lataa

Package Leaflet and Labelling

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 23/10/2023
Lataa