Veterinary Medicines

Kelamoxil LA 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pig

Viðurkennt
  • Amoxicillin
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Kelamoxil LA 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pig
Kelamoxil LA 150 mg/ml Suspension injectable
Kelamoxil LA 150 mg/ml Suspensie voor injectie
Kelamoxil LA 150 mg/ml Injektionssuspension
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Svín
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        18
        dagar
      • Mjólk
        72
        klukkustundir
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        20
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ01CA04
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Belgía
Available in:
  • Belgía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Holland
Númer verkferlis:
  • NL/V/0390/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 22/12/2023
Download
English (PDF)
Birt á: 22/08/2023
Download
French (PDF)
Birt á: 22/12/2023
Download

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 22/12/2023
Download
French (PDF)
Birt á: 22/12/2023
Download
German (PDF)
Birt á: 22/12/2023
Download

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 22/12/2023
Download

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Dutch (PDF)
Birt á: 22/12/2023
Download
French (PDF)
Birt á: 22/12/2023
Download
German (PDF)
Birt á: 22/12/2023
Download

Package Leaflet and Labelling

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 22/08/2023
Download

NLV0390001DC_DCP_Kelamoxil LA Final PuAR.pdf

English (PDF)
Birt á: 29/02/2024
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.