Veterinary Medicines

Kelamoxil LA 150 mg/ml Suspension injectable

Autorisé
  • Amoxicillin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Kelamoxil LA 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pig
Kelamoxil LA 150 mg/ml Suspension injectable
Kelamoxil LA 150 mg/ml Suspensie voor injectie
Kelamoxil LA 150 mg/ml Injektionssuspension
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        18
        day
      • Lait
        72
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        20
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CA04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Disponible en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0390/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Generic of:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Anglais (PDF)
Publié le: 22/08/2023
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/08/2023
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Notice

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Publié le: 18/08/2025
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Dutch (PDF)
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German (PDF)
Publié le: 18/08/2025
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Anglais (PDF)
Publié le: 22/12/2023
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Etiquetage

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Publié le: 18/08/2025
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Publié le: 18/08/2025
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Publié le: 18/08/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

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Publié le: 22/08/2023
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NLV0390001DC_DCP_Kelamoxil LA Final PuAR.pdf

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Publié le: 29/02/2024
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