Skip to main content
Veterinary Medicines

HYDROTRIM 500 MG/G + 100 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, SHEEP, PIGS AND CHICKENS

Viðurkennt
  • Sulfadiazine sodium
  • Trimethoprim

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
HYDROTRIM 500 MG/G + 100 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, SHEEP, PIGS AND CHICKENS
Hydrotrim, 500 mg/g + 100 mg/g, prašak za uporabu u vodi za piće/mlijeku, za goveda, ovce, svinje i kokoši
Virkt efni:
Dýrategundir:
Íkomuleið:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    543.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Aðeins í boði í English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Duft til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Withdrawal period by route of administration:
  • Til inntöku
    • Hænsn
      • Eggs
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
    • Sauðkind (lamb)
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
    • Cattle (pre-ruminant)
      • Kjöt og innmatur
        12
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ01EW10
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Króatía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Biovet J.S.C.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • UP/I-322-05/24-01/32
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Frakkland
Númer verkferlis:
  • FR/V/0457/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Belgía
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Kýpur
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Þýskaland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Lúxemborg
  • Malta
  • Holland
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Bretland (Norður-Írland)
Generic of:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Croatian (PDF)
Birt á: 2/02/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.