Veterinary Medicines

HYDROTRIM 500 MG/G + 100 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, SHEEP, PIGS AND CHICKENS

Разрешен
  • Sulfadiazine sodium
  • Trimethoprim
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
HYDROTRIM 500 MG/G + 100 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK FOR CATTLE, SHEEP, PIGS AND CHICKENS
Hydrotrim, 500 mg/g + 100 mg/g, prašak za uporabu u vodi za piće/mlijeku, za goveda, ovce, svinje i kokoši
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • пиле
  • свиня
  • агне
  • телета с неразвити предстомашия
Начин на приложение:
  • Перорално приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    543.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Налично само на English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Фармацевтична форма:
  • Прах за прилагане във вода за пиене/мляко
Withdrawal period by route of administration:
  • Перорално приложение
    • пиле
      • Eggs
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        12
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        12
        day
    • агне
      • Meat and offal
        12
        day
    • телета с неразвити предстомашия
      • Meat and offal
        12
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QJ01EW10
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • HuVepharma
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Biovet J.S.C.
Отговорен орган:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Номер на лиценза:
  • UP/I-322-05/24-01/32
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • FR/V/0457/001
Засегната държава членка:
Generic of:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Croatian (PDF)
Публикувано на: 2/02/2024
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.