Huvexxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Huvexxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Heimilað
- Tulathromycin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Huvexxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Huvexxin 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Sauðkind
-
Svín
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur16dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur13dagar
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur22dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01FA94
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Danmörk
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- HuVepharma
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Biovet AD
Ábyrgt yfirvald:
- Danish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 66743
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Írland
Ferilsnúmer:
- IE/V/0662/002
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Belgía
-
Búlgaría
-
Króatía
-
Kýpur
-
Tékkland
-
Danmörk
-
Eistland
-
Frakkland
-
Þýskaland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Ísland
-
Ítalía
-
Lettland
-
Litáen
-
Lúxemborg
-
Malta
-
Holland
-
Pólland
-
Portúgal
-
Rúmenía
-
Slóvakía
-
Slóvenía
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
