Huvexxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Huvexxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Autorizado
- Tulathromycin
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Huvexxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheep
Huvexxin 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Ovino
-
Porcino
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Ovino
-
Meat and offal16Día
-
- Porcino
-
Meat and offal13Día
-
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
Meat and offal22Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01FA94
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Dinamarca
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- HuVepharma
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Biovet J.S.C.
Autoridad responsable:
- Danish Health And Medicines Authority
Número de autorización:
- 66743
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0662/002
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Danish (PDF)
Publicado el: 29/06/2023
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