Veterinary Medicines

Solupred 62,5 mg/ml Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Hunde und Katzen

Viðurkennt
  • Methylprednisolone hydrogen succinate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Solupred 62,5 mg/ml Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Hunde und Katzen
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    79.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf og leysir, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í bláæð
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar í vöðva
    • Hundur
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QH02AB04
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 402281.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 15/01/2025
Sækja

2402281-parde-20170314.pdf

German (PDF)
Birt á: 23/09/2024
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."