Solupred 62,5 mg/ml Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Hunde und Katzen
Solupred 62,5 mg/ml Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Hunde und Katzen
Zugelassen
- Methylprednisolone hydrogen succinate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Solupred 62,5 mg/ml Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Hunde und Katzen
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch79.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH02AB04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (ID8) 8982.6 Milligramm; 93.6 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 748.55 Milligramm, verschlossen mit Stopfen (Brombutylkautschuk) und Bördelkappe (Aluminium) und 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 7.8 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium) und Stopfen (Brombutylkautschuk)
- (ID7) 4491.3 Milligramm; 46.8 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 748.55 Milligramm, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium) und Stopfen (Brombutylkautschuk) und 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 7.8 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium) und Stopfen (Brombutylkautschuk)
- (ID6) 1497.1 Milligramm; 15.6 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 2 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 748.55 Milligramm, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium) und Stopfen (Brombutylkautschuk) und 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 7.8 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium) und Stopfen (Brombutylkautschuk)
- (ID5) 748.55 Milligramm; 7.8 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 748.55 Milligramm, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium) und Stopfen (Brombutylkautschuk) und 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 7.8 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium) und Stopfen (Brombutylkautschuk)
- (ID4) 2245.68 Milligramm; 24 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 187.14 Milligramm, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium) und Stopfen (Brombutylkautschuk) und 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 2 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium) und Stopfen (Brombutylkautschuk)
- (ID3) 1122.84 Milligramm; 12 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 187.14 Milligramm, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium) und Stopfen (Brombutylkautschuk) und 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 2 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium) und Stopfen (Brombutylkautschuk)
- (ID2) 374.28 Milligramm; 4 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 2 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 187.14 Milligramm, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium) und Stopfen (Brombutylkautschuk) und 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 2 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium) und Stopfen (Brombutylkautschuk)
- (ID1) 187.14 Milligramm; 2 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 187.14 Milligramm, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium) und Stopfen (Brombutylkautschuk) und 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 2 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe (Aluminium) und Stopfen (Brombutylkautschuk)
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 402281.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 15/01/2025
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deutsch (PDF)
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