Solupred 62,5 mg/ml Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Hunde und Katzen
Solupred 62,5 mg/ml Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Hunde und Katzen
Autorisiert
- Methylprednisolone hydrogen succinate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Solupred 62,5 mg/ml Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für Hunde und Katzen
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English79.20milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenöse Anwendung
-
Hund
-
Katze
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Hund
-
Katze
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH02AB04
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Deutschland
Beschreibung der Verpackung:
- (ID8) 93.6 Milliliter; 8982.6 Milligramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 748.55 Milligramm, verschlossen mit Bördelkappe und Stopfen (Aluminium, Brombutylkautschuk) und 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 7.8 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe und Stopfen (Aluminium, Brombutylkautschuk)
- (ID7) 46.8 Milliliter; 4491.3 Milligramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 748.55 Milligramm, verschlossen mit Bördelkappe und Stopfen (Aluminium, Brombutylkautschuk) und 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 7.8 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe und Stopfen (Aluminium, Brombutylkautschuk)
- (ID6) 1497.1 Milligramm; 15.6 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 2 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 748.55 Milligramm, verschlossen mit Bördelkappe und Stopfen (Aluminium, Brombutylkautschuk) und 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 7.8 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe und Stopfen (Aluminium, Brombutylkautschuk)
- (ID5) 7.8 Milliliter; 748.55 Milligramm: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 748.55 Milligramm, verschlossen mit Bördelkappe und Stopfen (Aluminium, Brombutylkautschuk) und 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 7.8 Milliliter, verschlossen mit Stopfen und Bördelkappe (Brombutylkautschuk, Aluminium)
- (ID4) 24 Milliliter; 2245.68 Milligramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 187.14 Milligramm, verschlossen mit Stopfen und Bördelkappe (Brombutylkautschuk, Aluminium) und 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 2 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe und Stopfen (Aluminium, Brombutylkautschuk)
- (ID3) 12 Milliliter; 1122.84 Milligramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 6 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 187.14 Milligramm, verschlossen mit Bördelkappe und Stopfen (Aluminium, Brombutylkautschuk) und 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 2 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe und Stopfen (Aluminium, Brombutylkautschuk)
- (ID2) 374.28 Milligramm; 4 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 2 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 187.14 Milligramm, verschlossen mit Bördelkappe und Stopfen (Aluminium, Brombutylkautschuk) und 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 2 Milliliter, verschlossen mit Bördelkappe und Stopfen (Aluminium, Brombutylkautschuk)
- (ID1) 187.14 Milligramm; 2 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 187.14 Milligramm, verschlossen mit Stopfen und Bördelkappe (Brombutylkautschuk, Aluminium) und 1 Durchstechflasche (Klarglas) mit 2 Milliliter, verschlossen mit Stopfen und Bördelkappe (Brombutylkautschuk, Aluminium)
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 402281.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 15/01/2025
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Deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 23/09/2024
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