Skip to main content
Veterinary Medicines

Neogent 200 mg/g por belsőleges oldathoz sertések számára A.U.V.

Viðurkennt
  • Gentamicin sulfate

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Neogent 200 mg/g por belsőleges oldathoz sertések számára A.U.V.
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Svín
Íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Mixtúruduft, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QA07AA91
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Ungverjaland
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Fortevit Kft.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Primavet Produkt Kft.
Ábyrgt yfirvald:
  • National Food Chain Safety Office
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Hungarian (PDF)
Birt á: 24/01/2024

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Hungarian (PDF)
Birt á: 24/01/2024

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Hungarian (PDF)
Birt á: 24/01/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.