Veterinary Medicines

Neogent 200 mg/g por belsőleges oldathoz sertések számára A.U.V.

Autorizat
  • Gentamicin sulfate
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Neogent 200 mg/g por belsőleges oldathoz sertések számára A.U.V.
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru soluţie orală
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Porc
      • Carne și organe
        5
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA07AA91
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fortevit Kft.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Primavet Produkt Kft.
Autoritatea responsabilă:
  • National Food Chain Safety Office
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Hungarian (PDF)
Publicat pe: 24/01/2024
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Hungarian (PDF)
Publicat pe: 24/01/2024
Descarca

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Hungarian (PDF)
Publicat pe: 24/01/2024
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.