Skip to main content
Veterinary Medicines

NeyDIL 64 Revitorgan-Dilution Nr.64 D4 pro vet.

Heimilað
  • Embryo totalis bovis D4 aquos.
  • Placenta bovis D4 aquos.
  • Amnion bovis fetalis D4 aquos.
  • Funiculus umbilicalis bovis fetalis D4 aquos.
  • Cor bovis fetalis D4 aquos.
  • Ren bovis fetalis D4 aquos.
  • Ren bovis fetalis D4 aquos.
  • Pancreas bovis D4 aquos.
  • Tunica mucosa intestini tenuis bovis fetalis D4 aquos.
  • Tunica mucosa intestini crassi bovis fetalis D4 aquos.
  • Lien bovis fetalis D4 aquos.
  • Glandula thymi suis D4 aquos.
  • Glandula suprarenalis suis D4 aquos.
  • Glandula parathyreoidea suis D4 aquos.
  • Testis bovis juvenilis D4 aquos.
  • Hypophysis cerebri suis D4 aquos.
  • Diencephalon bovis fetalis D4 aquos.
  • Cortex cerebri bovis fetalis D4 aquos.

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
NeyDIL 64 Revitorgan-Dilution Nr.64 D4 pro vet.
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.00
    unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Homeopathic Registration
Markaðsleyfishafi:
  • Vitorgan Arzneimittel GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Vitorgan Arzneimittel GmbH
  • Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 2580145.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 29/07/2025