Veterinary Medicines

NeyDIL 64 Revitorgan-Dilution Nr.64 D4 pro vet.

Autorisé
  • Embryo totalis bovis D4 aquos.
  • Placenta bovis D4 aquos.
  • Amnion bovis fetalis D4 aquos.
  • Funiculus umbilicalis bovis fetalis D4 aquos.
  • Cor bovis fetalis D4 aquos.
  • Ren bovis fetalis D4 aquos.
  • Ren bovis fetalis D4 aquos.
  • Pancreas bovis D4 aquos.
  • Tunica mucosa intestini tenuis bovis fetalis D4 aquos.
  • Tunica mucosa intestini crassi bovis fetalis D4 aquos.
  • Lien bovis fetalis D4 aquos.
  • Glandula thymi suis D4 aquos.
  • Glandula suprarenalis suis D4 aquos.
  • Glandula parathyreoidea suis D4 aquos.
  • Testis bovis juvenilis D4 aquos.
  • Hypophysis cerebri suis D4 aquos.
  • Diencephalon bovis fetalis D4 aquos.
  • Cortex cerebri bovis fetalis D4 aquos.
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NeyDIL 64 Revitorgan-Dilution Nr.64 D4 pro vet.
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chat
  • Bovins
  • Chèvre
  • Mouton
  • Cheval
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    unit(s)
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    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Homeopathic Registration
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vitorgan Arzneimittel GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vitorgan Arzneimittel GmbH
  • Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 2580145.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Notice

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German (PDF)
Publié le: 23/09/2024
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