DIHYDROSTREPTOMYCIN/PROVET 250MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
DIHYDROSTREPTOMYCIN/PROVET 250MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Heimilað
- Dihydrostreptomycin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
DIHYDROSTREPTOMYCIN/PROVET 250MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Sauðkind (lamb)
-
Hundur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska250.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Sauðkind (lamb)
-
Kjöt og innmatur40dagar
-
-
Hundur
-
Á ekki viðno withdrawal periodNot applicable
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QA07AA90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Grikkland
Fáanlegt í:
-
Grikkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
- Aðeins fáanlegt í enska Portuguese
Markaðsleyfishafi:
- PROVET S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- PROVET S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 56320/11-08-2010/K-0032901
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet