DIHYDROSTREPTOMYCIN/PROVET 250MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

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Dihydrostreptomycin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

DIHYDROSTREPTOMYCIN/PROVET 250MG/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schaf, Lamm
Hund

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

250.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Schaf, Lamm
  - Fleisch und Innereien
    
    40
    
    Tag
- Hund
  - Not applicable
    
    no withdrawal period
    
    Not applicable

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA07AA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Griechenland

Verfügbar in:

Griechenland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in griechisch
Verfügbar nur in griechisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch portugiesisch

Zulassungsinhaber:

PROVET S.A.

Zulassungsdatum:

16/04/1980

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

PROVET S.A.

Zuständige Behörde:

National Organization For Medicines

Zulassungsnummer:

56320/11-08-2010/K-0032901

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

10/10/2021

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