Veterinary Medicine Information website

Aquavac 6 Emulsion for Injection for Atlantic Salmon

Ekki heimilað
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Aquavac 6 Emulsion for Injection for Atlantic Salmon
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Atlantshafslax
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í kviðarhol

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    6.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    1.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.10
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Atlantshafslax
      • All relevant tissues
        0
        degree day
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI10AL02
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Bretland (Norður-Írland)
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • Vm 06376/3021
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Noregur
Ferilsnúmer:
  • NO/V/0019/001