Veterinary Medicine Information website

Aquavac 6 Emulsion for Injection for Atlantic Salmon

Nije odobreno
  • Moritella viscosa, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O2a, Inactivated
  • Vibrio anguillarum, serotype O1, Inactivated
  • Aliivibrio salmonicida, Inactivated
  • Aeromonas salmonicida, subsp. salmonicida, Inactivated
  • Infectious pancreatic necrosis virus, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
Aquavac 6 Emulsion for Injection for Atlantic Salmon
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intraperitonejski

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    6.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    90.00
    Relative Percentage Survival
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    10.70
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.10
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    1.50
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    0.10
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intraperitonejski
    • Atlantic salmon
      • All relevant tissues
        0
        degree day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI10AL02
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Surrendered
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Broj odobrenja:
  • Vm 06376/3021
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • NO/V/0019/001