Veterinary Medicine Information website

Dofatrimject solução injetável

Heimilað
  • Sulfadoxine
  • Trimethoprim
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Dofatrimject solução injetável
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Hestur
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        2
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
    • Hundur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Köttur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        2
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
    • Hundur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Köttur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
      • Mjólk
        2
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        8
        dagar
    • Hundur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Köttur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01EW13
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Portúgal
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Dopharma Research B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Dopharma B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Markaðsleyfisnúmer:
  • 51439
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Portuguese (PDF)
Birt: 26/12/2022
Sækja