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Dofatrimject solução injetável

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  • Sulfadoxine
  • Trimethoprim
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Dofatrimject solução injetável
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
  • Pferd
  • Hund
  • Katze
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        2
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Hund
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Katze
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        2
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Hund
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Katze
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
      • Milch
        2
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        8
        Tag
    • Hund
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Katze
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01EW13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Portugal
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dopharma Research B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Dopharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
  • 51439
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Veröffentlicht am: 26/12/2022
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