ACEGON 50 mcg/ml solution for injection
  • Gonadorelin acetate
  • Valid
Export to PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
ACEGON 50 mcg/ml solution for injection
Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    50.00
    microgram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
ATC flokkun (dýralyf):
  • QH01CA01
Markaðsleyfisnúmer:
  • VM 31592/4005
Auðkennisnúmer lyfs:
  • 1a010a89-2a53-49d8-8212-10faf603c581
Varanlegt auðkennisnúmer:
  • 600000097031

Upplýsingar um lyfið

Lögformleg staða:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cattle (cow)
    • Cattle (heifer)

Aðgengi

Áletrun:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Syva
Source wholesaler:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Destination wholesaler:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Upplýsingar um markaðsleyfi

Staða markaðsleyfis:
Tegund matsferils:
Númer verkferlis:
  • ES/V/0158/001
Dagsetning leyfisbreytingar:
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Útgáfuland markaðsleyfis:
Ábyrgt yfirvald:
  • VMD
Markaðsleyfishafi:
  • Syva
Markaðsleyfi gefið út:
Umsjónarland (RMS):
Þátttökulönd (CMS):
Vvöruauðkenni:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Auðkenni upprunavöru:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.

Viðbótarupplýsingar

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
eu-PUAR-acegon-50-mcg-ml--solution-for-injection-en.pdf (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Fylgiseðill (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
Áletranir (PDF)
Fyrst birt:
Síðast uppfært:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."