Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

ACEGON 50 mcg/ml solution for injection

Volitatud
  • Gonadorelin acetate

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
ACEGON 50 mcg/ml solution for injection
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (lehm)
  • veis (lehmmullikas)
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    50.00
    microgram(s)/millilitre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis (lehm)
    • veis (lehmmullikas)
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QH01CA01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Syva
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Syva S.A.U.
  • Laboratorios Syva S.A.U.
Vastutav asutus:
  • VMD
Authorisation number:
  • VM 31592/4005
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Hispaania
Müügiloamenetluse number:
  • ES/V/0158/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Prantsusmaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Luksemburg
  • Holland
  • Poola
  • Portugal
  • Slovakkia
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 6/04/2023

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 6/04/2023

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 6/04/2023

eu-PUAR-acegon-50-mcg-ml--solution-for-injection-en.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 6/04/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.