Gabbrovet Multi 140 mg/ml Lausn til notkunar í drykkjarvatn/mjólk handa nautgripum (á mjólkurtímabili) og svínum

Viðurkennt

Paromomycin sulfate

Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:

Gabbrovet Multi 140 mg/ml Lausn til notkunar í drykkjarvatn/mjólk handa nautgripum (á mjólkurtímabili) og svínum

GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS

Virkt efni:

Aðeins fáanlegt í English

Marktegund:

Nautgripir (kálfur)
Svín

Leið stjórnsýslu:

Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:

Aðeins fáanlegt í English

200.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Lyfjaform:

Lausn til notkunar í drykkjarvatn/mjólk

Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:

Til inntöku
- Nautgripir (kálfur)
  - Kjöt og innmatur
    
    20
    
    dagar
    
    Cattle (pre-ruminant cattle and newborn calves):
    - Colibacillosis: Dosage: 25-50 mg/kg/day for 3 to 5 days. Meat and offal: 20 days
  - Kjöt og innmatur
    
    110
    
    dagar
    
    Cattle (pre-ruminant cattle and newborn calves):
    
    - Cryptosporidiosis:
    
    Dosage: 150 mg/kg/day for 5 days.
    Meat and offal: 110 days
- Svín
  - Kjöt og innmatur
    
    3
    
    dagar

ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):

QA07AA06

Lögformleg staða:

Ávísunarskylt dýralyf

Staða leyfis:

Gilt

Heimilað í:

Ísland

Lýsing umbúða:

Aðeins fáanlegt í English
Aðeins fáanlegt í English
Aðeins fáanlegt í English
Aðeins fáanlegt í English
Aðeins fáanlegt í English
Aðeins fáanlegt í English
Aðeins fáanlegt í English

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:

Marketing Authorisation

Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:

Aðeins fáanlegt í English Italian Latvian Norwegian

Markaðsleyfishafi:

Ceva Sante Animale

Dagsetning markaðsleyfis:

21/07/2022

Framleiðslustaður fyrir losun lotu:

Ceva Sante Animale

Ábyrgt yfirvald:

Icelandic Medicines Agency

Markaðsleyfisnúmer:

IS/2/22/007/01

Dagsetning á breytingu stöðu:

21/07/2022

Umsjónarland (RMS):

Frakkland

Ferilsnúmer:

FR/V/0429/001

Þátttökulönd (CMS):

Austurríki
Belgía
Búlgaría
Króatía
Kýpur
Tékkland
Danmörk
Eistland
Þýskaland
Grikkland
Ungverjaland
Ísland
Írland
Ítalía
Lettland
Litáen
Lúxemborg
Holland
Pólland
Portúgal
Rúmenía
Slóvakía
Slóvenía
Spánn
Bretland (Norður-Írland)

Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet

Hversu gagnleg var þessi síða?: