GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Autorisé
- Paromomycin sulfate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Gabbrovet Multi 140 mg/ml Lausn til notkunar í drykkjarvatn/mjólk handa nautgripum (á mjólkurtímabili) og svínum
GABBROVET MULTI 140 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER/ MILK FOR PRE-RUMINANT CATTLE AND PIGS
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (veau)
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
- Bovin (veau)
-
Viande et abats20dayCattle (pre-ruminant cattle and newborn calves):
- Colibacillosis: Dosage: 25-50 mg/kg/day for 3 to 5 days. Meat and offal: 20 days -
Viande et abats110dayCattle (pre-ruminant cattle and newborn calves):
- Cryptosporidiosis:
Dosage: 150 mg/kg/day for 5 days.
Meat and offal: 110 days
-
- Porc
-
Viande et abats3day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA07AA06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Islande
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Boîte de 1 flacon HDPE de 125 mL et de 1 dispositif de dosage de 30 mL
- Boîte de 1 flacon HDPE de 250 mL et de 1 dispositif de dosage de 30 mL
- Boîte de 1 flacon HDPE de 500 mL et de 1 dispositif de dosage de 30 mL
- Boîte de 1 flacon HDPE de 1 L et de 1 dispositif de dosage de 30 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
- Icelandic Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- IS/2/22/007/01
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0429/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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