XEDEN INIETTABILE, 100 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, ovini, suini
XEDEN INIETTABILE, 100 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, ovini, suini
Viðurkennt
- Enrofloxacin
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
XEDEN INIETTABILE, 100 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, ovini, suini
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Sauðkind
-
Svín
-
Nautgripir
Íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í bláæð
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Mjólk3dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur13dagar
-
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
Mjólk3dagar
-
-
Til notkunar í vöðva
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Mjólk3dagar
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur13dagar
-
-
Til notkunar undir húð
- Svín
-
Kjöt og innmatur13dagar
-
- Sauðkind
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Mjólk3dagar
-
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur12dagar
-
Mjólk4dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01MA90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ítalía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Vetem S.p.A.
- Ceva Sante Animale
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 12/06/2023
Hversu gagnlegt var þessi síða?: