XEDEN INIETTABILE, 100 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, ovini, suini
XEDEN INIETTABILE, 100 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, ovini, suini
Viðurkennt
- Enrofloxacin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
XEDEN INIETTABILE, 100 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, ovini, suini
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í English
Marktegund:
-
Sauðkind
-
Svín
-
Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Mjólk3dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur13dagar
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur5dagar
-
Mjólk3dagar
-
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Mjólk3dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur13dagar
-
-
-
Til notkunar undir húð
-
Svín
-
Kjöt og innmatur13dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur4dagar
-
Mjólk3dagar
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur12dagar
-
Mjólk4dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01MA90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Ítalía
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Vetem S.p.A.
- Ceva Sante Animale
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 12/06/2023
Hversu gagnleg var þessi síða?: