XEDEN INIETTABILE, 100 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, ovini, suini
XEDEN INIETTABILE, 100 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, ovini, suini
Autorisé
- Enrofloxacin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
XEDEN INIETTABILE, 100 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, ovini, suini
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton
-
Porc
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intraveineuse
- Mouton
-
Viande et abats4day
-
Lait3day
-
- Porc
-
Viande et abats13day
-
- Bovins
-
Viande et abats5day
-
Lait3day
-
-
Voie intramusculaire
- Mouton
-
Viande et abats4day
-
Lait3day
-
- Porc
-
Viande et abats13day
-
-
Voie sous-cutanée
- Porc
-
Viande et abats13day
-
- Mouton
-
Viande et abats4day
-
Lait3day
-
- Bovins
-
Viande et abats12day
-
Lait4day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Italie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Vetem S.p.A.
- Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
- Ministry Of Health
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Italian (PDF)
Publié le: 12/06/2023
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