Zoletil 100, (50 mg/ml+50 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
Zoletil 100, (50 mg/ml+50 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
Heimilað
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Золетил 100, (50 mg/ml+50 mg/ml) лиофилизат и разтворител за инжекционен разтвор за кучета и котки
Zoletil 100, (50 mg/ml+50 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
Marktegund:
-
Köttur
-
Hundur
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað stungulyf og leysir, lausn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QN01AX99
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Búlgaría
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Virbac
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Virbac
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-2045
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 29/12/2025
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 29/12/2025
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 29/12/2025
