Zoletil 100, (50 mg/ml+50 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
Zoletil 100, (50 mg/ml+50 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
Registrováno
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Золетил 100, (50 mg/ml+50 mg/ml) лиофилизат и разтворител за инжекционен разтвор за кучета и котки
Zoletil 100, (50 mg/ml+50 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
Cílové druhy:
-
Kočka
-
Pes
Cesta podání:
-
Intravenózní podání
-
Intramuskulární podání
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QN01AX99
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Bulharsko
Doplňující informace
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Virbac
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Virbac
Příslušný orgán:
- Bulgarian Food Safety Authority
Registrační číslo:
- 0022-2045
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Zveřejněno dne: 29/12/2025
Označení na obalu
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Zveřejněno dne: 29/12/2025
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Bulgarian (PDF)
Zveřejněno dne: 29/12/2025