FATROCORTIN 0,2 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini, equini, cani e gatti
FATROCORTIN 0,2 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini, equini, cani e gatti
Viðurkennt
- Dexamethasone
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
FATROCORTIN 0,2 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini, equini, cani e gatti
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir
-
Svín
-
Hestur
-
Hundur
-
Köttur
Íkomuleið:
-
Til notkunar í lið
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English0.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular and intravenous use
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur16dagar
-
Mjólk72klukkustundir
-
- Svín
-
Kjöt3dagar
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur24dagarUso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- Hundur
- Köttur
-
Til notkunar í lið
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur16dagar
-
Mjólk72klukkustundir
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
- Hestur
-
Kjöt og innmatur24dagarUso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano
-
- Hundur
- Köttur
ATC flokkun (dýralyf):
- QH02AB02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ítalía
Áletrun:
- Aðeins í boði í Italian
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 11/04/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
