Veterinary Medicines

FATROCORTIN 0,2 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini, equini, cani e gatti

Volitatud
  • Dexamethasone
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
FATROCORTIN 0,2 mg/ml, soluzione iniettabile per bovini, suini, equini, cani e gatti
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • siga
  • hobune
  • koer
  • kass
Manustamisviis:

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    0.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        16
        day
      • Milk
        72
        hour
    • siga
      • liha
        3
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        24
        day
    • koer
    • kass
  • Intraartikulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        16
        day
      • Milk
        72
        hour
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        24
        day
    • koer
    • kass
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QH02AB02
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Itaalia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Fatro S.p.A.
Vastutav asutus:
  • Ministry Of Health
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Italian (PDF)
Avaldatud: 11/04/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.