AAGENT, 50 mg/ml, soluzione iniettabile per vitelli e suinetti nel primo mese di vita
AAGENT, 50 mg/ml, soluzione iniettabile per vitelli e suinetti nel primo mese di vita
Authorised
- Gentamicin
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
AAGENT, 50 mg/ml, soluzione iniettabile per vitelli e suinetti nel primo mese di vita
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Nautgripir (kálfur)
-
Svín (mjólkuralin grís)
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Til notkunar í bláæð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur103dagar
-
- Svín (mjólkuralin grís)
-
Kjöt og innmatur66dagar
-
-
Intravenous use
- Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur103degree day
-
- Svín (mjólkuralin grís)
-
Kjöt og innmatur66dagar
-
ATC flokkun (dýralyf):
- QJ01GB03
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Ítalía
Available in:
-
Ítalía
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 9/06/2022
How useful was this page?: