Skip to main content
Veterinary Medicines

AAGENT, 50 mg/ml, soluzione iniettabile per vitelli e suinetti nel primo mese di vita

Authorised
  • Gentamicin

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
AAGENT, 50 mg/ml, soluzione iniettabile per vitelli e suinetti nel primo mese di vita
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir (kálfur)
  • Svín (mjólkuralin grís)
Íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        103
        dagar
    • Svín (mjólkuralin grís)
      • Kjöt og innmatur
        66
        dagar
  • Intravenous use
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        103
        degree day
    • Svín (mjólkuralin grís)
      • Kjöt og innmatur
        66
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QJ01GB03
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Ítalía
Available in:
  • Ítalía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Markaðsleyfi
Markaðsleyfishafi:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 9/06/2022
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."