AAGENT, 50 mg/ml, soluzione iniettabile per vitelli e suinetti nel primo mese di vita
  • GENTAMICINA
  • Valid - Renewed/Varied
Authorised in these countries:
  • Italy
Export to PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
AAGENT, 50 mg/ml, soluzione iniettabile per vitelli e suinetti nel primo mese di vita
Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01GB03
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Termékazonosító szám:
  • 8a5ebd2f-25fa-41b8-bb50-6dd7e328e64e
Állandó azonosító szám:
  • 600000094002

Termékjellemzők

Szállítás jogállása:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Species grouped by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • borjú
      • Meat and offal
        103
        day
    • szopós malac
      • Meat and offal
        66
        day

Elérhetőség

Csomagolás leírása:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Destination wholesaler:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.

Engedély adatai

Engedélyezési státusz:
Engedélyezési eljárás típusa:
Eljárás száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Termékengedélyezés jogalapja:
Engedélyező ország:
Felelős hatóság:
  • MINSAL
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Fatro S.p.A.
Forgalombahozatali engedély kiadva:
Referencia tagállam:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Érintett tagállamok:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Referenciatermék azonosítója:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Forrástermék azonosítója:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

101705073-061-034-022-046-010-059 Aagent 50mg-ml e 100 mg-ml.pdf (PDF)
Első közzététel:
Legutóbbi frissítés:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."