CUNIPRAVAC-RHD
CUNIPRAVAC-RHD
Viðurkennt
- Rabbit haemorrhagic disease virus, strain 3116-AP, Inactivated
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
CUNIPRAVAC-RHD
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Kanína
Íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English50.00haemagglutinating units1.00Dose
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar undir húð
- Kanína
ATC flokkun (dýralyf):
- QI08AA01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Búlgaría
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- BFSA
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-1375
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 16/05/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: