CUNIPRAVAC-RHD
CUNIPRAVAC-RHD
Autorisé
- Rabbit haemorrhagic disease virus, strain 3116-AP, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
CUNIPRAVAC-RHD
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Lapin
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais50.00haemagglutinating units1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Lapin
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI08AA01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Bulgarie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
- BFSA
Numéro de l’autorisation:
- 0022-1375
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 16/05/2022
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